在北京，第三类医疗器械经营许可证的续期是医疗器械经营企业必须要面对的重要事项。为了确保企业能够顺利延续经营许可证的有效期，以下将详细解析北京第三类医疗器械经营许可证的续期流程。

　　一、提前准备

　　根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械经营许可证的有效期为5年。因此，企业应在许可证有效期届满前90个工作日至30个工作日期间开始准备续期工作。

　　二、准备申请材料

　　1. 医疗器械经营许可延续申请表：详细填写企业的基本信息、经营产品范围、经营场所等关键信息。

　　2. 营业执照原件及复印件：确保营业执照在有效期内，并提供复印件供审查。

　　3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历证明、职称证明等相关资料：这些资料需确保真实有效，并符合相关法规要求。

　　4. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件：这些资料用于证明企业的经营场所和库房符合相关法规要求。

　　5. 经营设施、设备目录：详细列出企业所拥有的经营设施和设备，确保其符合医疗器械经营的要求。

　　6. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录：这些文件需详细阐述企业的质量管理体系和工作流程，确保其符合相关法规要求。

　　7. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明：说明企业如何运用计算机信息管理系统进行医疗器械的经营管理。

　　8. 其他证明材料：根据当地食品药品监督管理部门的要求，可能需要提供其他相关证明材料。

　　三、提交申请

　　企业应在许可证有效期届满前至少提前60天，将准备好的申请材料提交至所在区县的药监部门。提交方式可根据当地要求选择线上或线下提交。

　　四、受理与审查

　　药监部门在收到企业的续期申请后，将对申请材料进行受理和审查。审查过程中，可能会对企业的经营场所、贮存条件、质量管理制度以及质量管理机构或人员等进行现场核查。企业应积极配合药监部门的审查工作，确保审查的顺利进行。

　　五、决定与颁证

　　经过审查，如果企业仍然符合经营第三类医疗器械的规定条件，药监部门将作出准予延续的决定，并颁发新的医疗器械经营许可证。新的许可证将取代旧的许可证，并注明新的有效期。企业应在收到新许可证后，及时将其悬挂于经营场所的显著位置。

　　六、注意事项

　　1. 企业应确保提交的资料真实、准确、完整和可追溯，并遵守相关的法律法规。

　　2. 在办理续期过程中，如有任何疑问或困难，企业应及时与药监部门联系，寻求帮助和支持。

　　3. 企业应根据实际情况提前规划续期工作，避免因时间紧迫而导致办理过程中出现问题。

　　北京第三类医疗器械经营许可证的续期流程需要企业提前准备、提交申请、配合审查、等待决定和领取新证。企业应严格按照相关法规要求进行操作，确保续期工作的顺利进行。